Line SBOBET Thai ไลน์สโบเบ็ต Line SBOBET ไลน์ SBOBET

Line SBOBET Thai ไลน์สโบเบ็ต Line SBOBET ไลน์ SBOBET ไอดีไลน์ SBOBET ID Line SBOBET Viracta Therapeutics รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2022 และการอัปเดตล่าสุด
วิรัคตา เทอราเวลลอปเมนท์ อิงค์ โลโก้ (PRNewsfoto/Viracta Therapeutics, Inc.)
ข่าวจัดทําโดย

วิรัคตา เทอราเวลลอเรชั่นส์ อิงค์
9 ส.ค. 2022 08:30 ET

แชร์บทความนี้

ความคืบหน้าอย่างต่อเนื่องของ NAVAL-1 การทดลองที่สําคัญของ Nana-val สําหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ําเหลือง Epstein-Barr virus-positive (EBV) การอัปเดตเกี่ยวกับกลุ่มประชากรกลุ่มแรกที่ขยายไปสู่ขั้นที่ 2 คาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2022+

ขั้นสูงการทดลองระยะที่ 1b/2 ของ Nana-val ในเนื้องอกที่เป็นของแข็งของ EBV ในกลุ่มการเพิ่มขนาดยาครั้งที่สอง +ข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2022

เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนจํานวน 83.1 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 ให้รันเวย์ที่คาดการณ์ไว้จนถึงกลางปี 2024

ซานดิเอโก 9 ส.ค. 2022 /PRNewswire/ — Viracta Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VIRX) บริษัทด้านเนื้องอกวิทยาที่มีความแม่นยําซึ่งกําหนดเป้าหมายไปที่มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับไวรัสได้รายงานผลประกอบการทางการเงินสําหรับไตรมาสที่สองของปี 2022 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการพัฒนาองค์กรล่าสุด

“เราพอใจกับความก้าวหน้าขององค์กรของเราในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 โดยได้พัฒนาการทดลองทางคลินิก Nana-val ทั้งสองของเราไปสู่เหตุการณ์สําคัญที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในปลายปีนี้ ในขณะที่ยังคงรักษาตําแหน่งเงินสดที่แข็งแกร่งซึ่งให้รันเวย์ที่คาดการณ์ไว้จนถึงกลางปี 2024” Ivor Royston, M.D. ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Viracta กล่าว “การทดลองระยะที่ 1b/2 ในเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่เป็นบวกของ EBV กําลังลงทะเบียนผู้ป่วยในกลุ่มการเพิ่มขนาดยาครั้งที่สอง และเรากําลังติดตามรายงานข้อมูลเบื้องต้นในไตรมาสที่สี่ สําหรับการทดลอง NAVAL-1 ที่สําคัญในมะเร็งต่อมน้ําเหลืองที่เป็นบวก EBV เราได้รวมการแก้ไขที่สําคัญไว้ในโปรโตคอลการทดลองทางคลินิกของเราซึ่งช่วยให้การประเมิน Nana-val เป็นการรักษาบรรทัดที่สองในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลือง T-cell ส่วนปลายที่เป็นบวก EBV ตอนนี้ทั้งสองชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ําเหลือง T-cell ใน NAVAL-1, extranodal NK/T-cell และ T-cell อุปกรณ์ต่อพ่วงกําลังลงทะเบียนผู้ป่วยบรรทัดที่สอง เราเชื่อว่านี่เป็นการยอมรับความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูงในมะเร็งต่อมน้ําเหลือง T-cell และความแข็งแกร่งของข้อมูลของเราจนถึงปัจจุบัน”

ไตรมาสที่สองปี 2022 และไฮไลท์ล่าสุด

คลินิก

แก้ไขโปรโตคอลสําหรับ NAVAL-1 ซึ่งเป็นการทดลองที่สําคัญของ Nana-val ใน EBVlymphoma ที่กําเริบ / ทนไฟเพื่อให้สามารถลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ําเหลือง T-cell ส่วนปลายบรรทัดที่สองได้ + การแก้ไขโปรโตคอลที่ตราขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้สามารถประเมิน Nana-val เป็นตัวเลือกการรักษาก่อนหน้านี้เนื่องจากโปรโตคอลก่อนหน้านี้กําหนดให้ผู้ป่วยในกลุ่มนี้เป็นบรรทัดที่สามหรือใหม่กว่า NAVAL-1 ใช้การออกแบบสองขั้นตอนของ Simon โดยระยะที่ 1 ลงทะเบียนผู้ป่วยเป็นหกกลุ่มตามชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ําเหลือง หากถึงเกณฑ์กิจกรรมที่ระบุล่วงหน้าผู้ป่วยเพิ่มเติมจะได้รับการลงทะเบียนในระยะที่ 2 ชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ําเหลืองที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่มีแนวโน้มในระยะที่ 2 อาจขยายออกไปอีก หากประสบความสําเร็จ Viracta เชื่อว่า NAVAL-1 อาจสนับสนุนการยื่นคําขอใช้ยาใหม่หลายรายการในประเภทย่อยของ EBVlymphoma ต่างๆ การทดลองมีไซต์ที่เปิดให้บริการทั่วโลก รวมถึงในสหรัฐอเมริกา แคนาดา ยุโรป และเอเชีย การอัปเดตเกี่ยวกับกลุ่มประชากรกลุ่มแรกที่อาจเข้าสู่ระยะที่ 2 ของการทดลองคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2022+
ก้าวไปสู่กลุ่มการเพิ่มขนาดยาครั้งที่สองภายในส่วนระยะที่ 1b ของการทดลองระยะที่ 1b/2 ของ Nana-val ในผู้ป่วยมะเร็งโพรงจมูกระยะลุกลาม EBV/ระยะแพร่กระจาย (R/M NPC) และเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV อื่นๆ ++การเริ่มต้นกลุ่มการเพิ่มขนาดยาครั้งที่สองตามการทบทวนข้อมูลความปลอดภัยที่ดีจากกลุ่มการเพิ่มขนาดยาครั้งแรกโดยคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยอิสระของการทดลองซึ่งตั้งข้อสังเกตว่าไม่มีความเป็นพิษที่ จํากัด ปริมาณยาในการทดลองจนถึงปัจจุบัน การลงทะเบียนกําลังดําเนินการในกลุ่มเข็มที่สองของส่วนระยะที่ 1b ของการทดลอง ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยและกําหนดปริมาณระยะที่ 2 ที่แนะนํา (RP2D) ของ Nana-val ในผู้ป่วยที่มี EBV R/M NPC ในระยะที่ 2 ของการทดลองผู้ป่วยที่มี EBV R/M NPC มากถึง 60 รายจะได้รับการสุ่มให้รับ Nana-val ที่ RP2D โดยมีหรือไม่มี pembrolizumab เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้น การทดลองยังรวมถึงกลุ่มการขยายขนาดยาระยะที่ 1b ที่ออกแบบมาเพื่อประเมิน Nana-val ที่ RP2D ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV อื่น ๆ ข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นจากส่วนการเพิ่มขนาดยาระยะที่ 1b ของการทดลองคาดว่าจะเกิดขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2022+++
ความเป็นผู้นําองค์กรและความคิด

ดร. รอยสตันได้รับเกียรติจากรางวัลมรดกเทคโนโลยีชีวภาพของสถาบันประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ รางวัลนี้มอบให้ครั้งแรกในปี 1999 เป็นเกียรติแก่บุคคลพิเศษที่มีผลงานด้านเทคโนโลยีชีวภาพช่วยรักษา เติมเชื้อเพลิง และเลี้ยงดูโลกผ่านการค้นพบ นวัตกรรม การค้า หรือความเข้าใจของสาธารณชน มันถูกนําเสนอให้กับดร. รอยสตันโดยสถาบันประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ร่วมกับองค์กรนวัตกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ (BIO), ซึ่งเป็นตัวแทนของมากกว่า 1,200 บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ, สถาบันการศึกษา, ศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพของรัฐ, และองค์กรที่เกี่ยวข้องทั่วสหรัฐอเมริกาและในกว่า 30 ประเทศอื่น ๆ.
จัดสัมมนาออนไลน์ผู้นําทางความคิดหลัก (KOL) เกี่ยวกับ Nana-val สําหรับการรักษาเนื้องอก EBVsolid ขั้นสูง + ในระหว่างการสัมมนาผ่านเว็บ KOL Ezra Cohen, M.D., FRCPSC, FASCO (University of California, San Diego) และสมาชิกของทีมผู้บริหาร Viracta ได้หารือเกี่ยวกับภูมิทัศน์การรักษาในปัจจุบันและความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองใน NPC การออกแบบการทดลองระยะที่ 1b/2 ของ Nana-val ในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV ขั้นสูง และข้อมูลพรีคลินิกที่สนับสนุนการทดลอง มีการเล่นซ้ําของการสัมมนาผ่านเว็บที่นี่+
การนําเสนอทางวิทยาศาสตร์

เน้นการออกแบบการทดลองระยะที่ 1b/2 ของ Nana-val ในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV ขั้นสูงในโปสเตอร์ในการประชุมประจําปีของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา (ASCO) +โปสเตอร์ถูกนําเสนอโดย A. Dimitrios Colevas, MD (สถาบันมะเร็งสแตนฟอร์ด) ในระหว่างเซสชั่นชื่อ “มะเร็งศีรษะและคอ” สําเนาของโปสเตอร์ที่มีอยู่ที่นี่
นําเสนอภาพรวมของแนวทาง “Kick and Kill” แบบใหม่ของบริษัทในการกําหนดเป้าหมายมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ EBV ที่ 20th การประชุมวิชาการนานาชาติเกี่ยวกับ EBV และโรคที่เกี่ยวข้อง. การนําเสนอนี้จัดทําโดย Dr. Ayman Elguindy หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ Viracta และรวมถึงข้อมูลที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ซึ่งแสดงให้เห็นถึงกลไกการออกฤทธิ์และกิจกรรมต่อต้านมะเร็งของ Nan-val การประชุมสัมมนาได้รับการสนับสนุนจากสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยเกี่ยวกับไวรัส Epstein-Barr และโรคที่เกี่ยวข้อง
เหตุการณ์สําคัญที่คาดการณ์ไว้ในปี 2022

ให้ข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นระยะที่ 1b จากการทดลองระยะที่ 1b/2 ในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV ขั้นสูง: ไตรมาสที่ 4 ปี 2022+
อัปเดตเกี่ยวกับกลุ่ม NAVAL-1 ที่อาจคืบหน้าจากด่าน 1 เป็นด่านที่ 2: ไตรมาสที่ 4 ปี 2022
Second Quarter 2022 Financial Results

Cash position – Cash, cash equivalents and short-term investments totaled approximately $83.1 million as of June 30, 2022, which Viracta expects will be sufficient to fund its operations into mid-2024, excluding any incremental borrowing under its previously announced $50.0 million credit facility from Silicon Valley Bank and Oxford Finance.
ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา – ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ประมาณ 6.3 ล้านดอลลาร์และ 12.4 ล้านดอลลาร์สําหรับสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 ตามลําดับเทียบกับประมาณ 5.4 ล้านดอลลาร์และ 9.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2021 การเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนามีสาเหตุหลักมาจากการเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นเพื่อสนับสนุนความก้าวหน้าและการขยายตัวของโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกของเรารวมถึงค่าใช้จ่ายที่เพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุน NAVAL-1 การทดลองที่สําคัญของเราในมะเร็งต่อมน้ําเหลือง R / R EBV และการเริ่มการทดลองระยะที่ 1b / 2 ของเราสําหรับการรักษาเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV ตลอดจนการเพิ่มจํานวนพนักงานและค่าตอบแทนที่ไม่ใช่เงินสด++
ได้รับการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการ – การวิจัยและพัฒนาระหว่างดําเนินการที่ได้มาสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2021 รวมค่าใช้จ่ายที่ไม่ใช่เงินสดและค่าใช้จ่ายที่ไม่เกิดซ้ําจํานวน 84.5 ล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับมูลค่ายุติธรรมโดยประมาณของโครงการวิจัยและพัฒนาที่อยู่ระหว่างดําเนินการที่ได้มาในการซื้อสินทรัพย์โดยไม่มีทางเลือกอื่นในอนาคต ซึ่งถูกเรียกเก็บเป็นค่าใช้จ่ายเมื่อเสร็จสิ้นการทําธุรกรรมในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2021
ค่าใช้จ่ายทั่วไปและค่าใช้จ่ายในการบริหาร – ค่าใช้จ่ายทั่วไปและค่าใช้จ่ายในการบริหารอยู่ที่ประมาณ 4.2 ล้านดอลลาร์และ 8.5 ล้านดอลลาร์สําหรับสามและหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 ตามลําดับ เทียบกับประมาณ 3.9 ล้านดอลลาร์และ 7.7 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2021 การเปลี่ยนแปลงนี้ได้รับแรงหนุนหลักจากการเพิ่มขึ้นของค่าตอบแทนที่ไม่ใช่เงินสด
กําไรจากสัญญาซื้อค่าลิขสิทธิ์ – กําไรจากข้อตกลงการซื้อค่าลิขสิทธิ์สําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2021 มีความเกี่ยวข้องกับรายได้ล่วงหน้าจํานวน 13.5 ล้านดอลลาร์ที่บันทึกไว้ซึ่งเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์สําคัญหลายใบอนุญาตและธุรกรรมการสร้างรายได้จากค่าลิขสิทธิ์กับ XOMA (US) LLC
การสูญเสียที่ปรับปรุงแล้วจากการดําเนินงาน – ไม่มีการปรับเปรียบเทียบกับผลขาดทุนจากการดําเนินงานสําหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2565 และ 2564 ไม่มีการปรับเปรียบเทียบผลขาดทุนจากการดําเนินงานสําหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2565 ผลขาดทุนที่ปรับปรุงแล้วจากการดําเนินงานสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2021 โดยไม่รวมค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานที่ไม่เกิดขึ้นประจําและไม่ใช่เงินสดที่เกี่ยวข้องกับการตัดจําหน่ายการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการที่ได้จากการควบรวมกิจการ (มาตรการที่ไม่ใช่ GAAP) อยู่ที่ 3.7 ล้านดอลลาร์เมื่อเทียบกับผลขาดทุนที่ไม่ได้ปรับจากการดําเนินงานจํานวน 88.2 ล้านดอลลาร์
ขาดทุนสุทธิ – ขาดทุนสุทธิอยู่ที่ประมาณ 10.6 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.28 ดอลลาร์ต่อหุ้น (พื้นฐานและปรับลด) สําหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 เทียบกับขาดทุนสุทธิ 9.2 ล้านดอลลาร์หรือ 0.25 ดอลลาร์ต่อหุ้น (พื้นฐานและปรับลด) สําหรับงวดเดียวกันในปี 2021 ขาดทุนสุทธิอยู่ที่ประมาณ 21.1 ล้านดอลลาร์หรือ 0.56 ดอลลาร์ต่อหุ้น (พื้นฐานและปรับลด) สําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 เทียบกับขาดทุนสุทธิ 88.4 ล้านดอลลาร์หรือ 3.37 ดอลลาร์ต่อหุ้น (พื้นฐานและปรับลด) สําหรับงวดเดียวกันในปี 2021
เกี่ยวกับนานาวาล (นานาติโนสแตทและวาลกันซิโคลเวียร์)

Nanatinostat เป็นสารยับยั้ง histone deacetylase (HDAC) ที่รับประทานได้ซึ่งพัฒนาโดย Viracta Nanatinostat เป็นการเลือกไอโซฟอร์มเฉพาะของคลาส I HDACs ซึ่งเป็นกุญแจสําคัญในการกระตุ้นให้เกิดยีนของไวรัสที่ถูกปิดปากอย่าง epigenetically ในไวรัส Epstein-Barr (EBV) – มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ Nanatinostat กําลังถูกตรวจสอบร่วมกับตัวแทนต้านไวรัส valganciclovir เป็นการบําบัดแบบผสมผสานแบบรับประทานทั้งหมด Nana-val ในชนิดย่อยต่างๆของมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ EBV การทดลองที่กําลังดําเนินอยู่ ได้แก่ การทดลองตะกร้าระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ทั่วโลกแบบหลายศูนย์ในตะกร้าแบบหลายชนิดย่อยของ EBVlymphoma ที่กําเริบ/ทนไฟ (NAVAL-1) และการทดลองระยะที่ 1b/2 ข้ามชาติในผู้ป่วยมะเร็งโพรงจมูกระยะที่ EBV กําเริบหรือระยะแพร่กระจายและเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV อื่น ๆ+ ++

เกี่ยวกับมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ EBV

ประมาณ 90% ของประชากรผู้ใหญ่ของโลกติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr (EBV) การติดเชื้อมักไม่มีอาการหรือเกี่ยวข้องกับ mononucleosis หลังจากการติดเชื้อไวรัสยังคงแฝงอยู่ในเซลล์น้ําเหลืองส่วนเล็ก ๆ ในช่วงชีวิตของผู้ป่วย เซลล์ที่มีไวรัสแฝงมีความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงของมะเร็งมากขึ้น ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนา EBVlymphomas คาดว่า EBV จะสัมพันธ์กับประมาณ 2% ของภาระมะเร็งทั่วโลกรวมถึงมะเร็งต่อมน้ําเหลืองมะเร็งโพรงจมูกและมะเร็งกระเพาะอาหาร+

เกี่ยวกับวิรัคตาเทอราเวลลอติกส์ อิงค์

Viracta เป็น บริษัท ด้านเนื้องอกวิทยาที่มีความแม่นยําซึ่งกําหนดเป้าหมายไปที่มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับไวรัส ผู้สมัครผลิตภัณฑ์หลักของ Viracta คือการบําบัดแบบผสมผสานแบบรับประทานทั้งหมดของยาตรวจสอบที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ nanatinostat และสารต้านไวรัส valganciclovir (เรียกรวมกันว่า Nana-val) ปัจจุบัน Nana-val กําลังได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกที่กําลังดําเนินอยู่หลายเรื่อง รวมถึงการทดลองตะกร้าระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ทั่วโลกหลายศูนย์แบบเปิดสําหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ําเหลือง Epstein-Barr virus-positive (EBV) ที่กําเริบ/ทนไฟหลายชนิด (NAVAL-1) รวมถึงการทดลองระยะที่ 1b/2 ข้ามชาติสําหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ําเหลือง EBVrecurrent หรือระยะแพร่กระจายและเนื้องอกที่เป็นของแข็ง EBV อื่น ๆ Viracta ยังใฝ่หาการประยุกต์ใช้วิธีการตายสังเคราะห์ที่เหนี่ยวนําได้ในมะเร็งอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับไวรัส++ +

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.viracta.com

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

การสื่อสารนี้มีข้อความ “คาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์ของเอกชนปี 1995 รวมถึง แต่ไม่ จํากัด เพียงข้อความเกี่ยวกับ: รายละเอียดไทม์ไลน์และความคืบหน้าที่คาดหวังสําหรับการทดลองอย่างต่อเนื่องของ Viracta และการปรับปรุงเกี่ยวกับสิ่งเดียวกัน เหตุการณ์สําคัญที่คาดการณ์ไว้ในปี 2022 และเหตุการณ์สําคัญที่จะเกิดขึ้นและความสําคัญของเหตุการณ์สําคัญ และข้อความอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับ Viracta ที่อาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ รวมถึง แต่ไม่ จํากัด เพียง: ความสามารถของ Viracta ในการลงทะเบียนผู้ป่วยได้สําเร็จและทําการทดลองทางคลินิกที่กําลังดําเนินอยู่และตามแผน Viracta วางแผนที่จะพัฒนาและจําหน่ายผลิตภัณฑ์ของตนรวมถึงการผสมผสานระหว่างปากเปล่าทั้งหมดของ nanatinostat และ valganciclovir ระยะเวลาของการเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกที่วางแผนไว้ของ Viracta ระยะเวลาของความพร้อมของข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกของ Viracta; ผลลัพธ์ทางคลินิกและพรีคลินิกก่อนหน้านี้อาจไม่สามารถทํานายผลลัพธ์ทางคลินิกในอนาคตได้ ระยะเวลาของการใช้ยาใหม่ตามแผนหรือการใช้ยาใหม่ แผนของ Viracta ในการวิจัย พัฒนา และจําหน่ายผลิตภัณฑ์ในปัจจุบันและอนาคต ประโยชน์ทางคลินิกประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นและการยอมรับของตลาดของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ Viracta ความสามารถของ Viracta ในการผลิตหรือจัดหา nanatinostat, valganciclovir และ pembrolizumab สําหรับการทดสอบทางคลินิก ความสามารถของ Viracta ในการระบุผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมหรือผู้สมัครผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพในเชิงพาณิชย์อย่างมีนัยสําคัญ การพัฒนาและการคาดการณ์ที่เกี่ยวข้องกับคู่แข่งของ Viracta และอุตสาหกรรม ผลกระทบของกฎหมายและข้อบังคับของรัฐบาล ความสามารถของ Viracta ในการปกป้องตําแหน่งทรัพย์สินทางปัญญา และประมาณการของ Viracta เกี่ยวกับค่าใช้จ่ายในอนาคตความต้องการเงินทุนและความต้องการเงินทุนเพิ่มเติมในอนาคต

ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้อาจขยายออกไปจากการระบาดของ COVID-19 ซึ่งทําให้เกิดความไม่แน่นอนทางเศรษฐกิจอย่างมีนัยสําคัญ หากความเสี่ยงใด ๆ เหล่านี้เกิดขึ้นจริงหรือสมมติฐานพื้นฐานพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้องผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างไปจากผลลัพธ์ที่บอกเป็นนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเพิ่มเติมที่อาจทําให้ผลลัพธ์และผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากที่พิจารณาโดยแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าจะรวมอยู่ในคําบรรยายใต้ภาพ “ปัจจัยเสี่ยง” และที่อื่น ๆ ในรายงานของ Viracta และเอกสารอื่น ๆ ที่ Viracta ได้ยื่นหรือจะยื่นต่อ SEC เป็นครั้งคราวและมีให้บริการที่ www.sec.gov

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในการสื่อสารนี้ทําขึ้น ณ วันที่นี้เท่านั้น Viracta ไม่มีข้อผูกมัดและไม่ได้ตั้งใจที่จะอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ยกเว้นตามที่กฎหมายกําหนดหรือข้อบังคับที่บังคับใช้

นักลงทุนสัมพันธ์ติดต่อ:
Ashleigh Barreto
หัวหน้าฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์และการสื่อสารองค์กร
Viracta Therapeutics, Inc.abarreto@viracta.com

วิรัคตา เทอราเวลลอเรชั่นส์ อิงค์

ไฮไลท์งบดุลที่เลือก

(เป็นพัน)

มิถุนายน 30,

ธันวาคม 31,

2022

2021

(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)

เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดและเงินลงทุนระยะสั้น

$

83,145

$

103,554

สินทรัพย์รวม

$

89,155

$

108,552

รวม

$

12,152

$

14,181

ส่วนของผู้ถือหุ้น

$

77,003

$

94,371

วิรัคตา เทอราเวลลอเรชั่นส์ อิงค์

งบรวมสรุปผลการดําเนินงานและขาดทุนเบ็ดเสร็จ

(เป็นพันยกเว้นข้อมูลส่วนแบ่งและต่อหุ้น)

(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)

สามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน

หกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน

2022

2021

2022

2021

ค่าใช้จ่ายในการดําเนินงาน:

การวิจัยและพัฒนา

$

6,324

$

5,446

$

12,420

$

9,470

ได้รับการวิจัยและพัฒนาในกระบวนการ

84,478

ทั่วไปและการบริหาร

4,181

3,871

8,517

7,711

ค่าใช้จ่ายในการดําเนินงานทั้งหมด

10,505

9,317

20,937

101,659

กําไรจากสัญญาซื้อค่าสิทธิ

13,500

ขาดทุนจากการดําเนินงาน

(10,505)

(9,317)

(20,937)

(88,159)

รายได้อื่นทั้งหมด (ค่าใช้จ่าย)

(77)

147

(191)

(242)

ขาดทุนสุทธิและขาดทุนเบ็ดเสร็จ

$

(10,582)

$

(9,170)

$

(21,128)

$

(88,401)

ขาดทุนสุทธิต่อหุ้น พื้นฐานและปรับลด

$

(0.28)

$

(0.25)

$

(0.56)

$

(3.37)

หุ้น
สามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ําหนักคงค้าง พื้นฐาน และปรับลด

37,599,244

37,221,407

37,567,734

26,255,992

วิรัคตา เทอราเวลลอเรชั่นส์ อิงค์

การกระทบยอดการสูญเสีย GAAP จากการดําเนินงานกับรายได้ที่ปรับปรุงแล้ว (ขาดทุน) จากการดําเนินงาน

(เป็นพัน)

(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)

สามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน

หกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน

2022

2021

2022

2021

ขาดทุนจากการดําเนินงาน

$

(10,505)

$

(9,317)

$

(20,937)

$

(88,159)

น้อยกว่า: การวิจัยและพัฒนาในกระบวนการที่ได้รับมา

84,478

ผลขาดทุนที่ปรับปรุงแล้วจากการดําเนินงาน

$

(10,505)

$

(9,317)

$

(20,937)

$
Farmmi ยังคงได้รับประโยชน์จากความต้องการอาหารทั่วโลกที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ประกาศส่งออกล่าสุดไปยังอิสราเอล
โลโก้ (PRNewsfoto/Farmmi, Inc.)
ข่าวจัดทําโดย

ฟาร์มมี อิงค์
9 ส.ค. 2022 08:30 ET

แชร์บทความนี้

LISHUI, จีน, 9 ส.ค. 2022 /PRNewswire/ — Farmmi, Inc. (“Farmmi” หรือ “Company”) (NASDAQ: FAMI) ซัพพลายเออร์สินค้าเกษตรในประเทศจีนประกาศในวันนี้ว่ายอดขายใหม่สําหรับเห็ดหอมแห้งที่มีรสชาติเข้มข้นและมีคุณค่าทางโภชนาการ คําสั่งซื้อล่าสุดจะส่งออกไปยังอิสราเอล

คุณ Yefang Zhang ประธานและซีอีโอหญิงของ Farmmi ให้ความเห็นว่า “เรายังคงเห็นความต้องการที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อผู้คนกลับมาทํากิจกรรมแบบตัวต่อตัวการมีส่วนร่วมทางสังคมและการโต้ตอบกลุ่มอื่น ๆ สิ่งนี้ได้สร้างความต้องการอาหารที่เพิ่มขึ้นอย่างมากทั่วโลกรวมถึงเห็ดคุณภาพของเรา แนวโน้มนี้สอดคล้องกับการประมาณการก่อนหน้านี้ของเราว่า Farmmi จะส่งมอบปี 2022 ที่แข็งแกร่งกว่าปี 2021”

เกี่ยวกับฟาร์มมี่ อิงค์

Farmmi Inc. ก่อตั้งขึ้นในปี 1998 (NASDAQ: FAMI) เป็นผู้จัดจําหน่ายผลิตภัณฑ์ทางการเกษตรโปรเซสเซอร์และผู้ค้าปลีกเห็ดที่กินได้เช่นเห็ดหอมและมูเอ๋อรวมถึงสินค้าเกษตรอื่น ๆ นอกเหนือจากการขายออฟไลน์แล้ว Farmmi ยังจําหน่ายผลิตภัณฑ์โดยตรงให้กับผู้บริโภค สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัทกรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ไม่ควรตีความข้อความใด ๆ ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ว่าเป็นข้อเสนอที่จะซื้อหรือขายหลักทรัพย์ใด ๆ ข้อเสนอดังกล่าวสามารถทําได้ตามพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ปี 1933 ตามที่แก้ไขเพิ่มเติมและกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐที่บังคับใช้เท่านั้น ข้อความบางอย่างในข่าวประชาสัมพันธ์นี้เกี่ยวกับแนวโน้มการเติบโตในอนาคตของเราเป็นข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวกับความคาดหวังทางธุรกิจในอนาคตของเราและตั้งใจที่จะมีคุณสมบัติสําหรับ “ท่าเรือที่ปลอดภัย” ภายใต้พระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์ของเอกชนปี 1995 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจทําให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวอย่างมาก ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับข้อความเหล่านี้รวมถึง แต่ไม่ จํากัด เพียงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบที่เอ้อระเหยของการระบาดของ Covid-19 ต่อธุรกิจของลูกค้าและรายได้ที่ใช้แล้วทิ้งของผู้ซื้อปลายทางความสามารถของเราในการระดมทุนตามเงื่อนไขเฉพาะการปฏิบัติตามคําสั่งซื้อของลูกค้าความผันผวนของรายได้ความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศความสามารถของเราในการจัดการการเติบโต ความสามารถของเราในการรับรู้รายได้จากการขยายการดําเนินงานและสินทรัพย์ที่ได้มาในประเทศจีนความสามารถของเราในการดึงดูดและรักษาผู้เชี่ยวชาญที่มีทักษะความเข้มข้นของลูกค้าความเข้มข้นของกลุ่มอุตสาหกรรมและสภาพเศรษฐกิจทั่วไปที่มีผลต่ออุตสาหกรรมของเรา ความเสี่ยงเพิ่มเติมที่อาจส่งผลกระทบต่อผลการดําเนินงานในอนาคตของเราได้รับการอธิบายไว้อย่างครบถ้วนมากขึ้นในการยื่นเอกสารของสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์แห่งสหรัฐอเมริกาของเรา การยื่นเอกสารเหล่านี้มีให้บริการที่ www.sec.gov Farmmi อาจจัดทําแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าที่เป็นลายลักษณ์อักษรและด้วยวาจาเพิ่มเติมเป็นครั้งคราว รวมถึงข้อความที่มีอยู่ในการยื่นแบบแสดงรายการข้อมูลของบริษัทต่อสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ และรายงานของเราต่อผู้ถือหุ้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่มีอยู่ในที่นี้จะขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่เราเชื่อว่ามีความสมเหตุสมผล ณ วันที่แถลงข่าวนี้ บริษัท ไม่ดําเนินการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่อาจทําเป็นครั้งคราวโดยหรือในนามของ บริษัท เว้นแต่กฎหมายจะกําหนด
(3,681)

ที่มา Viracta บําบัด, Inc.ไฮเปอร์สเกลเซอร์เพื่อยกระดับศูนย์ข้อมูล Capex เป็น 377 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 ตามรายงานของ Dell’Oro Group
โลโก้กลุ่ม Dell’Oro (PRNewsFoto/กลุ่มเดลล์โอโร่)
ข่าวจัดทําโดย

เดลล์โอโร่ กรุ๊ป
9 ส.ค. 2022 08:30 ET

แชร์บทความนี้

การประมวลผลแบบเร่งจะสร้างโอกาสในการเติบโตของตลาด

REDWOOD CITY รัฐแคลิฟอร์เนีย Line SBOBET Thai ตามรายงานที่เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้จาก Dell’Oro Group แหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้สําหรับข้อมูลการตลาดเกี่ยวกับอุตสาหกรรมโทรคมนาคมเครือข่ายและศูนย์ข้อมูล Capex ศูนย์ข้อมูลทั่วโลกกําลังอยู่ในเส้นทางที่จะสูงถึง 377 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2026 โดยผู้ให้บริการคลาวด์ไฮเปอร์สเกลคิดเป็นสัดส่วนมากกว่าครึ่งหนึ่งของตลาดทั้งหมด เราคาดการณ์ว่าการเพิ่มการนําการประมวลผลแบบเร่งมาใช้จะสร้างโอกาสในการเติบโตของตลาด

“ศูนย์ข้อมูลแห่งอนาคตจะพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ด้วยสถาปัตยกรรมการประมวลผลแบบเร่งความเร็วแบบใหม่ที่พร้อมให้แอปพลิเคชัน AI ทํางานอัตโนมัติ ชาญฉลาด และสมจริงยิ่งขึ้นสําหรับผู้ใช้ปลายทาง” Baron Fung “ผู้ให้บริการไฮเปอร์สเกลจะเป็นผู้นําตลาดในการลงทุนในเทคโนโลยีการประมวลผลแบบเร่งความเร็วใหม่ โดยเน้นที่เซิร์ฟเวอร์และสถาปัตยกรรมเครือข่ายที่ล้ําสมัย รวมถึงโซลูชันการจัดการความร้อนที่ได้รับการปรับปรุง อย่างไรก็ตามมีความไม่แน่นอนมากในระยะอันใกล้สําหรับตลาดโดยรวม ความท้าทายในห่วงโซ่อุปทานที่ยืดเยื้อแรงกดดันด้านเงินเฟ้ออย่างต่อเนื่องและการเติบโตทางเศรษฐกิจที่ลดลงอาจทําให้การใช้จ่ายศูนย์ข้อมูลขององค์กรลดลงในระยะสั้น แม้จะมีความไม่แน่นอนในระยะสั้นเหล่านี้ แต่แนวโน้มระยะยาวของเราก็มองโลกในแง่ดี เนื่องจากองค์กรต่างๆ ได้รับการริเริ่มการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัล การปรับใช้ปริมาณงานระบบคลาวด์แบบไฮบริดใหม่ และกับผู้ให้บริการระบบคลาวด์และผู้ให้บริการโทรคมนาคมที่ขยายโครงสร้างพื้นฐานไปยังขอบเครือข่าย” Fung

ไฮไลท์เพิ่มเติมจากรายงานการคาดการณ์ 5 ปีของศูนย์ข้อมูล IT Capex เดือนกรกฎาคม 2022:

ศูนย์ข้อมูลทั่วโลก capex คาดว่าจะเติบโต 13 เปอร์เซ็นต์ภายในปี 2026
การนําไปใช้ในแพลตฟอร์ม CPU ของเซิร์ฟเวอร์ใหม่และการประมวลผลแบบเร่งความเร็วจะเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต capex หลักในศูนย์ข้อมูล
Edge Computing คาดว่าจะคิดเป็น 8 เปอร์เซ็นต์ของการใช้จ่ายโครงสร้างพื้นฐานศูนย์ข้อมูลทั้งหมดภายในปี 2026
เกี่ยวกับรายงาน
รายงานการคาดการณ์ 5 ปีของศูนย์ข้อมูล IT Capex 5 ปีของ Dell’Oro Group นําเสนอภาพรวมที่สมบูรณ์ของตลาดด้วยข้อมูลในอดีตตั้งแต่ปี 2014 ถึงปัจจุบัน การคาดการณ์นี้ให้ภาพรวมที่ครอบคลุมของแนวโน้มตลาดและเทคโนโลยีและรวมถึงตารางที่ครอบคลุมศูนย์ข้อมูลและเซิร์ฟเวอร์ capex และเซิร์ฟเวอร์หน่วยการคาดการณ์การจัดส่งสําหรับ Top 4 US Cloud, Top 3 China Cloud, Top 3 Tier 2 Cloud, Rest-of-Cloud, Telco และกลุ่มลูกค้าองค์กร รายงานยังฝ่าวงล้อมตลาดสําหรับอุปกรณ์โครงสร้างพื้นฐานศูนย์ข้อมูลพร้อมกับเซิร์ฟเวอร์ระบบจัดเก็บข้อมูลและส่วนย่อยรายได้จากอุปกรณ์ศูนย์ข้อมูลอื่น ๆ หากต้องการซื้อรายงานนี้ โปรดติดต่อเราที่ dgsales@delloro.com

เกี่ยวกับกลุ่มบริษัทเดลล์โอโร่
Dell’Oro Group เป็นบริษัทวิจัยตลาดที่เชี่ยวชาญด้านการวิเคราะห์การแข่งขันเชิงกลยุทธ์ในเครือข่ายโทรคมนาคมและองค์กร โครงสร้างพื้นฐานศูนย์ข้อมูล และตลาดการรักษาความปลอดภัยเครือข่าย บริษัท ของเราให้ข้อมูลเชิงปริมาณเชิงลึกและการวิเคราะห์เชิงคุณภาพเพื่ออํานวยความสะดวกในการตัดสินใจทางธุรกิจที่สําคัญตามข้อเท็จจริง สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ Dell’Oro Group ที่หมายเลข +1.650.622.9400 หรือเยี่ยมชม www.delloro.com

ที่มา Dell’Oro กลุ่มFusion Connect แต่งตั้ง Andrew Langford ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินและ Lisa Matthews รองประธานอาวุโสฝ่ายทรัพยากรบุคคลปัดเศษทีมผู้บริหาร
Fusion Connect (PRNewsfoto/Fusion)
ข่าวจัดทําโดย

ฟิวชั่นคอนเนค
9 ส.ค. 2022 08:30 ET

แชร์บทความนี้

แอตแลนต้า 9 ส.ค. 2022 /PRNewswire/ — Fusion Connect ผู้ให้บริการชั้นนําด้านบริการรักษาความปลอดภัยและการทํางานร่วมกันที่มีการจัดการประกาศในวันนี้ถึงการนัดหมายเชิงกลยุทธ์สองประการที่ออกแบบมาเพื่อเสริมสร้างวัฒนธรรมที่มีประสิทธิภาพสูงและผลักดันการเติบโตของรายได้ในขณะที่ตอกย้ําวิสัยทัศน์การเติบโตเชิงกลยุทธ์ขององค์กร

Andrew Langford, CFO at Fusion Connect
แอนดรูว์ แลงฟอร์ด, CFO ที่ฟิวชั่น คอนเนค
ลิซ่า แมทธิวส์ SVP ของฝ่ายทรัพยากรบุคคลที่ฟิวชั่นคอนเนค
ลิซ่า แมทธิวส์ SVP ของฝ่ายทรัพยากรบุคคลที่ฟิวชั่นคอนเนค
ในฐานะ CFO แลงฟอร์ดจะเป็นผู้นํากลยุทธ์ทางการเงินสําหรับ Fusion Connect โดยมุ่งเน้นที่การดําเนินการทางการเงินเพื่อผลักดันการเติบโตของรายได้และผลกําไรทั่วโลก แอนดรูว์นําประสบการณ์ระดับโลกกว่า 20 ปีในอุตสาหกรรมโทรคมนาคมเทคโนโลยีทางการเงินและการดูแลสุขภาพ เมื่อเร็ว ๆ นี้เขาดํารงตําแหน่ง CFO ของ Claims Cost Solutions (CCS) ที่ Zelis ซึ่งเป็น บริษัท ด้านการดูแลสุขภาพและเทคโนโลยีทางการเงินที่เป็นเจ้าของหุ้นเอกชน ก่อนที่ Zelis เขาจะดํารงตําแหน่งรองประธานอาวุโสฝ่ายบริการทางการเงินทางธุรกิจในอเมริกาที่ Global Payments Inc. ซึ่งเขารับผิดชอบงานด้านการเงินของบริษัทในสหรัฐอเมริกา แคนาดา บราซิล และเม็กซิโก

“ประสบการณ์ของแอนดรูว์ในการสนับสนุนการเติบโตอย่างมีนวัตกรรมและระดับนานาชาติความรู้เชิงลึกเกี่ยวกับพื้นที่เทคโนโลยีและประวัติศาสตร์อันยาวนานของการเป็นผู้นําทางการเงินเป็นส่วนเสริมที่ยอดเยี่ยมสําหรับทีมผู้นําของ Fusion Connect และจะช่วยให้เราสามารถสานต่อเส้นทางการเปลี่ยนแปลงทางธุรกิจของเราและเร่งการเติบโตของเรา” Brian Crotty

“การบริการลูกค้าที่ได้รับรางวัลของ Fusion Connect คือสิ่งที่ทําให้บริษัทแตกต่างจากผู้ให้บริการที่มีการจัดการรายอื่นๆ และเป็นกุญแจสําคัญในการสร้างมูลค่าใหม่ให้กับลูกค้า คู่ค้า และนักลงทุน” แลงฟอร์ดกล่าว “บริษัทกําลังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการเติบโตที่น่าตื่นเต้น และฉันกระตือรือร้นที่จะยกระดับความสําเร็จของ Fusion Connect ไปอีกขั้น”

ในบทบาทใหม่ของเธอ Lisa Matthews จะเป็นผู้นําทุกด้านของหน้าที่ด้านทรัพยากรบุคคลของบริษัท โดยมุ่งเน้นที่ผู้คนและวัฒนธรรมองค์กรโดยเฉพาะ แมทธิวส์เป็นผู้นําที่ประสบความสําเร็จและมุ่งเน้นผลลัพธ์ด้วยประสบการณ์ความเป็นผู้นําระดับโลก 25 ปีในด้านทรัพยากรบุคคลในหลายอุตสาหกรรมรวมถึงเทคโนโลยีและบริการระดับมืออาชีพ ก่อนที่จะมาร่วมงานกับ Fusion Connect แมทธิวส์เคยอยู่ที่ Alight Solutions ซึ่งเธอดํารงตําแหน่งรองประธานฝ่ายทรัพยากรบุคคล ก่อนที่ Alight แมทธิวส์เคยเป็นผู้อํานวยการฝ่ายทรัพยากรบุคคลของ Aon Hewitt เธอเป็นผู้นําในการออกแบบองค์กรสถาปัตยกรรมการเริ่มต้นใช้งานและความพยายามในการรวมธุรกิจโดยมุ่งเน้นที่ความเป็นเลิศในการดําเนินงาน

“การอุทิศตนอย่างไม่หยุดยั้งของลิซ่าต่อผู้คนและความเป็นผู้นําของเธอจะเป็นสิ่งล้ําค่าต่อองค์กรของเรา” Crotty “ประสบการณ์ของเธอในการร่วมมือกับผู้นําทางธุรกิจเพื่อพัฒนาและใช้กลยุทธ์ผู้มีความสามารถที่มีประสิทธิภาพจะช่วยเพิ่มวัฒนธรรมของบริษัทและช่วยสร้างทีมของเราอย่างรวดเร็วต่อไป”

“ในสภาพแวดล้อมการทํางานแบบไฮบริดในปัจจุบัน เราจําเป็นต้องพิจารณาผู้คนนอกเหนือจากตําแหน่งที่ตั้งที่พวกเขาทํางานอยู่ และเพิ่มขีดความสามารถให้กับพวกเขาด้วยเครื่องมือและทรัพยากรทั้งหมดที่พวกเขาต้องการเพื่อให้ Fusion Connect อยู่ในเส้นทางที่ประสบความสําเร็จ” Matthews “บริษัทนี้มีวัฒนธรรมที่เป็นที่ยอมรับของแคนดอร์และความเป็นผู้นําที่แข็งแกร่งซึ่งผมตั้งตารอที่จะต่อยอดเมื่อ Fusion Connect เติบโตอย่างต่อเนื่อง”

เกี่ยวกับฟิวชั่นคอนเนค
Fusion Connect จัดการ ประสานงาน สมัคร GClub และรักษาความปลอดภัยให้กับโครงสร้างพื้นฐานด้านเทคโนโลยีที่สําคัญซึ่งช่วยให้องค์กรที่เชื่อมต่อถึงกันได้ เราปรับแต่งแพลตฟอร์มการสื่อสารระบบคลาวด์การทํางานร่วมกันการรักษาความปลอดภัยและการจัดการเครือข่ายที่มีความพร้อมใช้งานและปลอดภัยสูงของเราเพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะของลูกค้าในตลาดกลางและองค์กรของเรา ระบบการจัดการที่ใช้ AI ของเราพร้อมกับช่างเทคนิคที่มีทักษะสูงของเราช่วยให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพของแอปพลิเคชันระดับโลกในทุกสภาวะ สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมไปที่ www.fusionconnect.com หรือโทรหาเราที่ +1-866-829-4318

ติดต่อสื่อมวลชน:
Ruzanna Tantushyan
ผู้อํานวยการฝ่ายสื่อสารองค์กร, ฟิวชั่นคอนเนค
PR@fusionconnect.com

แหล่งที่มาฟิวชั่นเชื่อมต่อ